Απομενουν πολλα να γινουν για τα παιδια με αυτισμο στην Ροδοπη

Την ανάγκη εύρεσης κατάλληλου χώρου για δράσεις του Κέντρου  Διάγνωσης  Αξιολόγησης Συμβουλευτικής και Υποστήριξης ατόμων με ειδικές εκπαιδευτικές ανάγκες (ΚΕΔΑΣΥ) Ροδόπης θέλουν να αναδείξουν τα μέλη του συλλόγου ΔΑΔΑΑ, στο πλαίσιο της προσπάθειάς τους να βελτιώσουν τις συνθήκες για παιδιά που βρίσκονται στο φάσμα του αυτισμού.

Άλλωστε τα παιδιά αλλά και οι οικογένειές τους αντιμετωπίζουν πολλές δυσκολίες στην καθημερινότητά τους, από την έλλειψη της παράλληλης στήριξης στα σχολεία, μέχρι την κοινωνικοποίηση των παιδιών, όπως τόνισε ο Πρόεδρος του ΔΑΔΑΑ κ. Βαγγέλης Λαφτσής, μιλώντας στο Ράδιο Παρατηρητής.

Θέλουν να κάνουν δράσεις με το ΚΕΔΑΣΥ

Όσο αφορά το ΚΕΔΑΣΥ, ο κ. Λαφτσής εξήρε την προθυμία του προϊστάμενου κ. Σταύρου Φράγκου, ο οποίος είναι πρόθυμος να πραγματοποιήσει δράσεις για παιδιά και ειδικά για τα παιδιά με αυτισμό, όμως αδυνατεί για αντικειμενικούς λόγους.

Όπως τόνισε ο κ. Λαφτσής, δεν υπάρχει χώρος για αυτές τις δράσεις, μιας και το κτίριο στο οποίο στεγάζεται τώρα το Κέντρο, είναι πολύ μικρό για τις ανάγκες.

Μάλιστα πρόσφατα ο κ. Φράγκος συναντήθηκε με μέλη του ΔΣ του ΔΑΔΑΑ, τονίζοντας πως έχει αποταθεί για το θέμα τόσο στο Δήμο, όσο και στην Περιφέρεια, χωρίς όμως αποτέλεσμα, και ο Σύλλογος θέλει να τον βοηθήσει να βρει μια άκρη.

«Είναι διαθέσιμος να κάνει απίστευτη δουλειά, αλλά πού, πώς;», σημείωσε, τονίζοντας πως ο κ. Φράγκος είναι διαθέσιμος να βοηθήσει να γίνουν παράλληλες εκδηλώσεις, εκπαιδευτικές και άλλες.

Άλλωστε ένας πολυχώρος για δράσεις είναι απαραίτητος και για τον Σύλλογο, με αποτέλεσμα να κάνουν ελάχιστες δράσεις μιας και κανένας δεν θέλει να βοηθήσει. Χαρακτηριστικά τόνισε πως είχαν ένα τραμπολίνο κατάλληλο για τα παιδιά, το οποίο όμως, επειδή δεν μπορούσαν να το βάλουν πουθενά, βρίσκεται στο Ειδικό Σχολείο, χωρίς να μπορεί να χρησιμοποιηθεί, και μετά από τα χρόνια είναι πιθανό αν μην μπορεί να λειτουργήσει καθόλου.

Μεγάλες ελλείψεις στην παράλληλη στήριξη

Βέβαια το μεγαλύτερο πρόβλημα για τις οικογένειες του Συλλόγου είναι το θέμα της παράλληλης στήριξης, στο οποίο δεν έχει υπάρξει ουσιαστική πρόοδος εδώ και πολλά χρόνια, παρά τις υποσχέσεις διαδοχικών κυβερνήσεων, με τον κ. Λαφτσή να κατηγορεί τις κυβερνήσεις διαχρονικά πως παίζουν πολιτικά παιχνίδια πάνω στις πλάτες αυτών των παιδιών.

Ο κ. Λαφτσής θεωρεί πως χρειάζονται εξειδικευμένα άτομα για την παράλληλη στήριξη, πρέπει όμως να αγκαλιαστεί από όλη την εκπαιδευτική κοινότητα.

Παρατήρησε άλλωστε πως υπάρχει μια τάση να οδηγηθούν τα παιδιά στο Ειδικό Σχολείο, όπου υπάρχουν με όλα τα κατάλληλα μέσα, αλλά δεν έχουν επαφή με τους υπόλοιπους συνομηλίκους τους, ώστε να μπορέσουν να ενταχθούν πιο ομαλά στο κοινωνικό σύνολο.

Βέβαια τώρα τελευταία έχουν γίνει και διορισμοί ειδικής αγωγής για την παράλληλη στήριξη, αλλά τα ποσοστά κάλυψης με το πρώτο κουδούνι παραμένουν πολύ χαμηλά, με τον Πρόεδρο να τονίζει πως θα πρέπει τουλάχιστον το 80% να έχει καλυφθεί στην αρχή της σχολικής χρονιάς.

Ανάγκη να δυναμώσει με μέλη ο Σύλλογος

Για να μπορέσουν να πετύχουν όλα αυτά, σημείωσε ο κ. Λαφτσής, αυτό που πρωτίστως θέλουν είναι να ευαισθητοποιήσουν τη κοινωνία, και όλοι να αγκαλιάσουν αυτή την προσπάθεια και ο καθένας από το μετερίζι του.

Λυπηρό είναι και το γεγονός ότι τα μέλη του Συλλόγου δεν έχουν αυξηθεί πολύ, παρόλο που δεν μειώθηκαν τα ποσοστά παιδιών με αυτισμό, κάτι που αποδίδεται στο δισταγμό πολλών γονέων.

Όμως όσο περισσότεροι συμμετέχουν, τόσο η φωνή τους θα γίνεται δυνατότερη και θα μπορούν να διεκδικήσουν αυτά που δικαιούνται τα παιδιά τους.

«Όταν θα είμαστε πλήρως οργανωμένοι και καταρτισμένοι, θα μπορούμε μαζί με τον συγκεκριμένο προϊστάμενο, να έχουμε περισσότερη δύναμη στο υπουργείο. Ας μην κάνουμε στρουθοκαμηλισμό, πρώτα οι γονείς να έρθουν περισσότεροι και μακάρι να αντικαταστήσουν και εμάς» ανέφερε.

Στο Μουσείο Μετάξης το ΔΑΔΑΑ

Ο κ. Λαφτσής αναφέρθηκε και στην παρουσία του Συλλόγου στο Μουσείο Μετάξης στο Σουφλί, για μια δράση ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τον αυτισμό, με ομιλία για τη διάχυτη αναπτυξιακή διαταραχή του αυτισμού, από την ψυχίατρο-ψυχοθεραπεύτρια, κ. Μαρίνα-Λουκία Γυμνοπούλου, η οποία στηρίζει το Σύλλογο.

Τα μέλη του συλλόγου θα ταξιδέψουν μέχρι το Σουφλί με λεωφορείων των Αστικών ΚΤΕΛ Κομοτηνής, και θα συμμετέχουν στην εκδήλωση όπου οι συμμετέχοντες θα μεταφερθούν, μέσω VR Προσομοιωτή Αυτισμού, στη θέση ανθρώπων που ζουν στο φάσμα του αυτισμού σε τρία διαφορετικά σενάρια: τάξη σχολείου, δημόσια συγκοινωνία, καφετέρια.

«Σεβόμαστε τους ανθρώπους που ενδιαφέρονται και θέλουν να τιμήσουν και να βοηθήσουν αυτή την προσπάθεια. Και μόνο που κατανοείς και αγαπάς αυτό, είναι υπέρ αρκετό για μας» ανέφερε ο κ. Λαφτσής.

Ακολουθήστε το paratiritis-news.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις.