1ο Πανελληνιο Συνεδριο για τον αυτισμο στην Αλεξανδρουπολη

Το 1ο πανελλήνιο συνέδριο για τον Αυτισμό και το σύνδρομο Αsperger, πραγματοποιήθηκε στην Αλεξανδρούπολη στις 11 και 12 Σεπτέμβρη. Διοργανωτής του συνεδρίου ο σύλλογος γονέων – φίλων αυτιστικών ατόμων νομού Έβρου «Ο Άγιος Βασίλειος» σε συνεργασία με τη διευρυμένη νομαρχιακή αυτοδιοίκηση Έβρου-Ροδόπης, τη νομαρχία και το Επιμελητήριο Έβρου και με αρωγό το δήμο Αλεξανδρούπολης. Στις εργασίες του συνεδρίου συμμετείχαν ειδικοί Έλληνες και ξένοι επιστήμονες, οι οποίοι ανέλυσαν ζητήματα που αφορούν, τόσο τους γονείς αυτιστικών ατόμων όσο και ψυχιάτρους, ψυχολόγους, κοινωνικούς λειτουργούς, και νοσηλευτικό προσωπικό. Θέμα του συνεδρίου «Αυτισμός – σύνδρομο asperger δομημένη εκπαίδευση διαχείριση του θανάτου και της ασθένειας θετική επικοινωνία – αυτογνωσία».

Εισηγήτριες του συνεδρίου ήταν η Catherine Faherty, θεραπεύτρια και εκπαιδεύτρια ατόμων με αυτισμό και συναφείς διαταραχές στο Asheville Center του πανεπιστημίου της Β. Καρολίνας – ΗΠΑ είναι επίσης η συγγραφέας του βιβλίου «Σύνδρομο asperger… τι σημαίνει για μένα», η dr Βάγια Παπαγεωργίου, παιδοψυχίατρος με εξειδίκευση στις αναπτυξιακές διαταραχές του φάσματος του αυτισμού στις ΗΠΑ και στο Ηνωμένο Βασίλειο. Είναι θεραπεύτρια teach και συγγραφέας των βιβλίων παιδιά και έφηβοι-προβλήματα ψυχικής υγείας και ψυχιατρική παιδιών και εφήβων.

1ο Πανελλήνιο

Συνέδριο

Βασικός στόχος του συνεδρίου όπως τονίζει η πρόεδρος του Συλλόγου- Σωματείου γονέων – φίλων αυτιστικών ατόμων νομού Έβρου «Ο Άγιος Βασίλειος» κ. Μαυρίδου, «ήταν να δώσουμε την ευκαιρία στους επαγγελματίες υγείας και στους εκπαιδευτικούς -και οφείλω να πω ότι οι εκπαιδευτικοί υγείας έλαμψαν δια της απουσίας τους, κάτι που μας λυπεί ιδιαιτέρως, αλλά πρέπει να το πούμε- να εμπλουτίσουν τις ήδη υπάρχουσες γνώσεις τους για τον αυτισμό, ώστε να βοηθήσουν πολύ περισσότερο τα αυτιστικά άτομα».

Κατά την κ. Μαυρίδου, το συνέδριο είχε πολύ μεγάλη επιτυχία. «Το βασικότερο ήταν αυτό, ήταν κατάμεστη η αίθουσα από συνέδρους από όλη την Ελλάδα και δύο συμμετοχές από την Αφρική. Αυτό ήταν κάτι που μας εξέπληξε. Υπήρξε μεγάλο ενδιαφέρον από πλευράς κοινού, κάτι που σχολιάστηκε και από τους ομιλητές, εφόσον δεν έφυγε κανείς καθόλες τις εργασίες του συνεδρίου».

Όσον αφορά στα θέματα, αυτά αφορούσαν «γενικότερα τον αυτισμό, για τη διαχείριση του θανάτου και της απώλειας, κάτι πολύ βασικό που ενδιαφέρει και άμεσα τους γονείς -και εννοώ θάνατο γονέα ή προστάτη, εφόσον δεν υπάρχει καμία πρόνοια για τα άτομα αυτά μετά το θάνατό τους- καθώς και θέματα που αφορούσαν στην αυτογνωσία των αυτιστικών ατόμων, δηλαδή τον τρόπο που θα πρέπει να δουλεύουν οι ειδικοί, αλλά και οι γονείς, με απώτερο στόχο τη βοήθεια και στήριξη αυτών των παιδιών».

Ελλειψη κρατικής πρόνοιας

στα αυτιστικά παιδιά

Μέχρι σήμερα η κρατική πρόνοια προς τα αυτιστικά παιδιά περιορίζονταν στην παροχή επιδομάτων. «Αυτή ήταν η οικονομική βοήθεια του κράτους. Όσον αφορά στην εκπαίδευση και διαβίωση δεν υπάρχει καμία πρόνοια. Ως προς την εκπαίδευση τα τελευταία χρόνια υπάρχει το Ειδικό Δημοτικό – Γυμνάσιο που καλύπτει κάποιες λίγες περιπτώσεις παιδιών. Όλα επαφίονται στους γονείς και στους συγγενείς. Είναι εξάλλου γνωστό πώς λειτουργεί το κοινωνικό κράτος στην Ελλάδα, το οποίο είναι άφαντο. Αυτά όμως όσον αφορά στην κεντρική εξουσία, γιατί οφείλω να πω ότι έχουμε στο πλευρό μας τους τοπικούς φορείς. Αυτό είναι πάρα πολύ σημαντικό. Ξεκινάμε την ανέγερση ενός Κέντρου Ημέρας σε οικόπεδο που μας παραχώρησε ο Δήμος Αλεξανδρούπολης και με τη βοήθεια του δήμου και της Νομαρχίας περιμένουμε την άδεια για να ξεκινήσει η ανέγερσή του. Στο Κέντρο Ημέρας θα φιλοξενούνται έφηβοι και ενήλικες άνω των 22 ετών, γιατί στο Ειδικό Γυμνάσιο – Λύκειο κρατούν τα παιδιά μέχρι αυτή την ηλικία, θα έχουν ένα ωράριο απασχόλησης από τις 9 το πρωί έως τις τέσσερις το απόγευμα και θα υπάρχουν κάποια προστατευμένα εργαστήρια. Δυστυχώς στη χώρα μας η κατάσταση έτσι είναι και αν δεν κινητοποιηθούν οι γονείς ή οι φίλοι, γιατί και εγώ φίλος είμαι, δυστυχώς δεν γίνεται τίποτα».

Στόχοι του συλλόγου

Μετά το Κέντρο Ημέρας, που αποτελεί βασικό στόχο του συλλόγου τα μέλη του έχουν προβλέψει δύο χώρους «οι οποίοι θα λειτουργήσουν ως χώροι ημιδιαβίωσης ή και διημέρευσης, ακόμη δεν έχουμε αποφασίσει, είμαστε σε σκέψη. Δηλαδή στις πρώτες ανάγκες που θα προκύψουν από θανάτους γονέων ή προστατών να τις καλύψουμε σε αυτούς τους χώρους και στο μέλλον να κάνουμε κάτι πιο ολοκληρωμένο».

Ταμπού ο αυτισμός

Δυστυχώς και στην περίπτωση αυτή ο αυτισμός εξακολουθεί να είναι ταμπού στις μικρές κοινωνίες. «Ελπίζουμε ότι θα καταφέρουμε κάπως να βελτιώσουμε την κατάσταση όταν ξεκινήσει τη λειτουργία του το Κέντρο Ημέρας, γιατί μη έχοντας τι άλλο να κάνουν οι γονείς, γιατί δεν μπορούν να τα αφήσουν κλεισμένα στα χωριά τους, κάποια στιγμή θα αναγκασθούν να τα βγάλουν προς τα έξω. Από εκεί και πέρα ελπίζουμε ότι θα ξεπερασθεί αυτό το ταμπού. Ζούμε με την ελπίδα».

O.M

Ο Σύλλογος

Ο Σύλλογος – Σωματείο γονέων – φίλων αυτιστικών ατόμων Νομού Έβρου είναι σχετικά νέος σύλλογος, εφόσον έχει μόλις τέσσερα χρόνια λειτουργίας. Δραστηριοποιείται στο Νομό Έβρου και έχει 280 μέλη. Στόχος του Συλλόγου είναι οι καλύτερες συνθήκες διαβίωσης και εκπαίδευσης των αυτιστικών παιδιών του νομού.

Ακολουθήστε το paratiritis-news.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις.