Διαμαρτυρια για τη ενταξη του σακχαρωδη διαβητη στον πινακα παθησεων μονιμης αναπηριας
Αναστάτωση επικρατεί στους κόλπους των ατόμων που πάσχουν από σακχαρώδη διαβήτη μετά την απόφαση του Υπουργείου Εργασίας να μην συμπεριληφθεί ο σακχαρώδης διαβήτης στον πίνακα των σαράντα τριών και μη αναστρέψιμων αναπηριών των οποίων η διάρκεια θα προσδιορίζεται επ’ αόριστον από τις υγειονομικές υπηρεσίες των ΚΕΠΑ. Στο πλαίσιο αυτό η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων-Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη εξέδωσε κείμενο διαμαρτυρίας με το οποίο καταγγέλλει ως «παράλειψη της ειδικής επιστημονικής επιτροπής όπως αυτή καθορίζεται με το άρθρο 7 του ν. 3863/2010, την μη ένταξη του σακχαρώδη διαβήτη στον πίνακα των μόνιμων αναπηριών και ζητά «το αυτονόητο» την άμεση δηλαδή ένταξή της.
«Αυτό που μας ενδιαφέρει είναι να διορθωθεί το λάθος»
Μιλώντας η πρόεδρος της Ομοσπονδίας, Αθανασία Καρούνου, για το θέμα αναφέρθηκε στην ένστασή τους στο άρθρο 7 του ν. 3863/2010 το οποίο «ουσιαστικά δεν αναγνωρίζει τον σακχαρώδη διαβήτη ως χρόνια πάθηση και με αυτή τη λογική ως μη αναστρέψιμη αναπηρία, ή αν θέλετε μη αναστρέψιμη κατάσταση» και εξέφρασε την απορία της για αυτό εφόσον όπως είπε «εδώ και χρόνια η επιστημονική κοινότητα έχει τοποθετηθεί επί του θέματος, ότι δηλαδή ο σακχαρώδης διαβήτης, δεν θεραπεύεται απλά αντιμετωπίζεται, αλλά δεν είναι ιάσιμος». Συμπλήρωσε δε ότι σύμφωνα με τελευταίες πληροφορίες μετά την αντίδραση της Ομοσπονδίας και το θέμα που προέκυψε γίνονται κάποιες προσπάθειες ώστε να συμπεριληφθεί «αλλά αν προσωπικά δεν το δω γραμμένο, αν δεν δω συμπληρωματική εγκύκλιο ή τροπολογία δεν το πιστεύω. Δεν με ενδιαφέρει αν ήταν λάθος, αν ήταν παράλειψη, αν ήταν εσκεμμένη ενέργεια, αυτό που με ενδιαφέρει είναι να διορθωθεί το λάθος»
«Η όλη υπόθεση επιφέρει μόνο αύξηση των δημοσίων εσόδων»
Σύμφωνα με το νόμο οι ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, εφόσον αυτός δεν συμπεριλαμβάνεται στη λίστα με τις μόνιμες ασθένειες, θα πρέπει κάθε δύο ή τρία χρόνια να περνούν από τα ΚΕΠΑ προκειμένου να πάρουν την απόφαση και την πιστοποίηση της αναπηρίας τους, η οποία προσδιορίζεται στον πίνακα αναπηρίας που έχει δημοσιευθεί στο 50%. «Αν εντάσσονταν ο σακχαρώδης διαβήτης στον πίνακα με τις μόνιμες ασθένειες δεν θα χρειάζεται κάθε δύο ή τρία χρόνια να περνάμε από τα ΚΕΠΑ και να καταθέτουμε το ποσό των 46 ευρώ για μια πάθηση που στο κάτω -κάτω είναι μη αναστρέψιμη» τονίζει η κ. Καρούνου, καταγγέλλοντας ότι η όλη υπόθεση, όπως τονίζεται και στην ανακοίνωση της Ομοσπονδίας το μόνο που επιφέρει είναι την αύξηση των δημοσίων εσόδων μέσω της καταβολής του ποσού αυτού. «Δεν μπορούμε να το εξηγήσουμε διαφορετικά», αναφέρει.
Η κ. Καρούνου θέτει ερωτήματα ως προς την επιστημονικότητα της Επιτροπής η οποία γνωμοδότησε επί του θέματος. « Η επιστημονική επιτροπή, και λυπάμαι που το λέω δεν έχει την ενημέρωση ή δεν αποτελείται από επαγγελματίες υγείας ούτως ώστε να μπορούν να έχουν άποψη για αυτά τα θέματα. Για αυτό και τους παραπέμπουμε στο Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας στο ΚΕΣΥ, όπου θα μπορούν να πάρουν μια επιστημονική άποψη όπως και στην άποψη των Επιστημονικών Εταιρειών που έχουν σχέση με το σακχαρώδη διαβήτη και είναι η Ενδοκρινολογική εταιρεία και η Διαβητολογική εταιρεία. Και οι δύο αυτές εταιρείες έχουν σχέση με το διαβήτη και θα μπορούσαν κάλλιστα να πάρουν την επιστημονική άποψή τους».
«Δεν είναι απαραίτητο όλοι οι διαβητικοί να περάσουν από τα ΚΕΠΑ»
Σήμερα στην Ελλάδα οι διαβητικοί ανέρχονται σε ένα εκατομμύριο περίπου. Η κ. Καρούνου διευκρινίζει ότι «όλοι αυτοί δεν είναι απαραίτητο να περάσουν από τα ΚΕΠΑ αλλά αυτοί που για κάποιο λόγο θέλουν να προσδιοριστεί το ποσοστό αναπηρίας τους, είτε δηλαδή το χρειάζονται στη δουλειά τους είτε για την πρόνοια για να πάρουν το προνοιακό επίδομα.»
Ο διαβήτης είναι μια ασθένεια που την κουβαλάμε σε όλη μας τη ζωή
«Εμείς ζητάμε να διορθωθεί το άδικο. Μακάρι να ήταν ιάσιμος ο διαβήτης και να μην χρειαζόταν να μπούμε στη λίστα. Είναι όμως μια ασθένεια που την κουβαλάμε σε όλη μας τη ζωή. Σίγουρα έχουμε εξελίξεις στο θέμα της ιατρικής που θα απαλύνουν ή που θα μας βοηθήσουν στην πιο σωστή διαχείρισή του, αλλά αυτή τη στιγμή ο διαβήτης δεν είναι ιάσιμος.»
Η ανακοίνωση της Ομοσπονδίας
Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων-Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη ( Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ. ) εκφράζει την έντονη διαμαρτυρία της για την απόφαση του υπουργείου Εργασίας, μετά τη γνωμοδότηση ειδική επιστημονικής επιτροπής όπως αυτή καθορίζεται με το άρθρο 7 του ν. 3863/2010, να μην συμπεριλάβει τον Σακχαρώδη Διαβήτη στον πίνακα των 43 μόνιμων και μη αναστρέψιμων αναπηριών των οποίων η διάρκεια θα προσδιορίζεται επ’ αόριστον από τις υγειονομικές επιτροπές των ΚΕΠΑ.
Θεωρούμε αδιανόητη αυτή την παράλειψη, η οποία θέτει σοβαρά ερωτήματα ως προς την επιστημονικότητα της Επιτροπής που γνωμοδότησε επί του θέματος στον Υπουργό, αφού μία από τις πιο διαδεδομένες χρόνιες παθήσεις που δεν είναι ιάσιμη, όπως ο Σακχαρώδης Διαβήτης, δεν εντάσσεται στον πίνακα της εν λόγω υπουργικής απόφασης.
Η Ομοσπονδία μας, έστω και την ύστατη αυτή στιγμή ζητάει τη συμπλήρωση της ανωτέρω υπουργικής απόφασης με την χρόνια και μη αναστρέψιμη πάθηση του Σ.Δ. τύπου 1 (ινσουλινοεξαρτώμενου) και τύπου 2 (ινσουλινοθεραπευμόμενου) και απαιτεί από την ειδική επιστημονική επιτροπή του άρθρου 7, της οποίας η επιστημονικότητα εξαντλείται σε διοικητικά διευθυντικά στελέχη του υπουργείου που ουδεμία σχέση έχουν με την ιατρική επιστήμη, να ζητήσει τη γνώμη της αρμόδιας Επιτροπής του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕΣΥ) για το σακχαρώδη διαβήτη.
Η ολιγωρία σε ένα τέτοιο θέμα αφήνει εύλογα ερωτηματικά για το σκοπό αυτής της παράλειψης, αφού η συνεχής επανεξέταση κάθε ένα ή δύο χρόνια ατόμων που πάσχουν από μη ιάσιμη χρόνια πάθηση το μόνο που επιφέρει είναι την αύξηση των δημοσίων εσόδων μέσω της καταβολής του ποσού των 46€!!! Και είναι γνωστό ότι τα άτομα με Σ.Δ. αγγίζουν μερικές εκατοντάδες χιλιάδες που αυξάνονται καθημερινά.
ΑΠΑΙΤΟΥΜΕ ΤΟ ΑΥΤΟΝΟΗΤΟ, την ένταξη της χρόνιας νόσου, Σακχαρώδης Διαβήτης, στον πίνακα παθήσεων μόνιμης και μη αναστρέψιμης αναπηρίας.
Ακολουθήστε το paratiritis-news.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις.
