Αυστηροτεροι οροι στην κυκλοφορια του ηλεκτρονικου τσιγαρου

Την Πέμπτη ψηφίζεται από τη Βουλή η ευρωπαϊκή οδηγία με την οποία τίθενται αυστηροί όροι στην κυκλοφορία του ηλεκτρονικού τσιγάρου.
 
Οι εταιρείες που εμπορεύονται ηλεκτρονικά τσιγάρα οφείλουν να καταθέσουν φάκελο σχετικά με τις προδιαγραφές με τις οποίες ρυθμίζεται η περιεκτικότητα του υγρού σε νικοτίνη. Εφόσον λάβουν την έγκριση από το υπουργείο Υγείας, μόνον τότε το προϊόν που κυκλοφορεί στην αγορά είναι ασφαλές για το κοινό που το προμηθεύεται, καθώς έτσι μπαίνει και η σφραγίδα ότι τηρούνται οι προδιαγραφές που τίθενται για την κυκλοφορία του.
 
Η υποχρέωση αυτή προβλέπεται – ανάμεσα σε άλλες για την κυκλοφορία των καπνικών προϊόντων – στην ευρωπαϊκή οδηγία, η οποία ενσωματώνεται στο εθνικό δίκαιο μετά την ψήφισή της, την ερχόμενη Πέμπτη από την Ολομέλεια της Βουλής.
 
Από τη δημοσίευση του νόμου, οι εταιρείες εμπορίας των ηλεκτρονικών τσιγάρων οφείλουν να συμμορφωθούν και να καταθέσουν τον σχετικό φάκελο στο υπουργείο Υγείας προκειμένου να πιστοποιηθεί η δυνατότητα κυκλοφορίας του ή η απαγόρευσή του σύμφωνα με τις οδηγίες της ΕΕ.
 
Στην αρμόδια Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων ψηφίστηκε χθες, Τρίτη, το σχετικό νομοσχέδιο με τον υπουργό Υγείας, Ανδρέα Ξανθό να ενημερώνει, ότι συστήνεται επιτροπή εμπειρογνωμόνων από τον ΕΟΦ, την Πνευμονολογική Εταιρεία και άλλους φορείς, η οποία οφείλει μέσα σε τρεις μήνες να καταθέσει το πόρισμά της για την τύχη του φακέλου που υποβλήθηκε.
 
Στην περίπτωση που δεν υπάρξει, θα δίνεται ένας επιπλέον μήνας στη διάθεση της Επιτροπής, ο οποίος θα είναι και καταληκτικός. Εφόσον η περίοδος αυτή παρέλθει χωρίς πόρισμα, τότε η κυκλοφορία του εξεταζόμενου προϊόντος θα εγκρίνεται, ενώ προβλέπεται η απόσυρσή του ύστερα από μία εκ των υστέρων αρνητική γνωμοδότηση.
 
Όπως ανέφερε ο υπουργός Υγείας, η προσέγγιση της ευρωπαϊκής οδηγίας είναι πιο ευέλικτη αφού επιτρέπει την αξιοποίηση επιστημονικών ερευνών πάνω σε νέα καπνικά είδη. Όσον αφορά ειδικά το ηλεκτρονικό τσιγάρο, ο κ. Ξανθός τόνισε ότι είναι λάθος η εξαίρεσή του από το υπό ψήφιση νομοσχέδιο, αφού η θέση αυτή κινείται στο πλαίσιο μιας λογικής «του λιγότερο επιβλαβούς» και – ταυτίζοντας την τοποθέτησή του με αυτή της ΕΕ – υπογράμμισε, πως κάτι τέτοιο απαγορεύεται ρητώς και δεν θα μπορούσε να υπάρχει αδειοδότηση για προϊόντα που φέρουν μόνον ισχυρισμούς υγείας.

Ακολουθήστε το paratiritis-news.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις.